结构与组成
丝状伪足的直径通常在 0.1-0.2 微米之间，长度可达 10-20 微米。它们主要由高度聚合的肌动蛋白丝构成，这些肌动蛋白丝通常以平行束的形式排列。除了肌动蛋白，丝状伪足中还富含多种肌动蛋白结合蛋白，这些蛋白在丝状伪足的形成、稳定和收缩中起着关键作用。例如，肌动蛋白成核促进因子（如 Arp2/3 复合体）、肌动蛋白捆绑蛋白（如 Fascin）以及肌球蛋白等。
形成机制
丝状伪足的形成是一个复杂的过程，涉及到多种信号通路的激活和细胞骨架蛋白的协调。以下是其主要步骤：
- 信号刺激：细胞接收到来自环境的信号（如生长因子、趋化因子等），这些信号通过受体激活下游信号通路。
- Rho GTPases 的激活： Rho GTPases（如 Rac 和 Cdc42）是调控细胞骨架动态变化的关键分子。信号刺激后，Rac 和 Cdc42 被激活。
- 肌动蛋白聚合： 活化的 Cdc42 激活 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白（WASP）或 WASP 家族蛋白，这些蛋白再激活 Arp2/3 复合体，从而促进新的肌动蛋白丝的成核。
- 肌动蛋白束形成： 形成的肌动蛋白丝受到肌动蛋白捆绑蛋白（如 Fascin）的作用，形成平行的肌动蛋白束。
- 细胞膜延伸：肌动蛋白丝的快速生长推动细胞膜向前延伸，形成丝状伪足。
功能
丝状伪足在细胞生物学中扮演着多种重要角色：
- 细胞迁移：丝状伪足是细胞迁移过程中“探测”环境的“触角”，它们能够感知周围的基质和信号，指导细胞朝正确的方向移动。
- 细胞黏附：丝状伪足中的整合素等细胞黏附分子能够与细胞外基质（ECM）结合，促进细胞黏附。
- 信号转导：丝状伪足可以募集和集中多种信号分子，促进信号转导。
- 细胞间相互作用：丝状伪足在细胞与细胞的相互作用中也发挥着重要作用，例如在免疫细胞的识别和激活过程中。
与疾病的关系
丝状伪足的异常形成与多种疾病相关，包括癌症转移、炎症反应和神经退行性疾病等。 例如，在癌细胞转移过程中，丝状伪足的过度形成可以帮助癌细胞穿透组织屏障，进入血管并扩散到其他部位。 因此，研究丝状伪足的形成和调控机制，对于开发针对这些疾病的治疗方法具有重要意义。
结论
丝状伪足是细胞迁移和细胞信号传导的关键结构，它们由高度聚合的肌动蛋白丝构成，并受到多种肌动蛋白结合蛋白的调控。丝状伪足在细胞迁移、细胞黏附、信号转导和细胞间相互作用中发挥着重要作用。深入研究丝状伪足的形成机制及其在疾病中的作用，有助于开发针对癌症、炎症和神经退行性疾病的有效治疗策略。