事件背景
1982年，在印第安纳波利斯，一名新生儿因患有食道和唐氏综合征而需要手术。由于父母拒绝手术，并得到了医生的支持，婴儿被剥夺了治疗并最终死亡。这起事件引起了公众的广泛关注，并引发了对残疾婴儿医疗护理的伦理和法律争议。社会各界对该婴儿的死亡表达了愤怒，认为婴儿的权利被剥夺。
法律修订与实施
为了回应公众的担忧和解决此类事件，美国国会于1984年通过了婴儿多伊修正案。该修正案是对CAPTA的补充，旨在保护残疾婴儿免受医疗护理中的歧视。该法案的核心原则是禁止基于婴儿的残疾对其实施医疗护理上的歧视。
婴儿多伊修正案要求各州建立保护残疾婴儿的机制。这些机制通常包括：
- 调查虐待和忽视儿童的举报，包括涉及医疗护理的案件。
- 提供法律支持给有需要的儿童，并倡导他们的权益。
- 制定相关的政策和规章，以确保残疾婴儿获得适当的医疗护理。
影响与争议
婴儿多伊法案对美国的医疗实践产生了深远的影响。它促进了对残疾婴儿医疗护理的重视，并加强了对儿童权利的保护。该法案促使医院和医疗机构制定了更严格的政策，以确保残疾婴儿获得必要的医疗护理。
然而，该法案也引发了一些争议。一些人担心该法案可能导致过度医疗干预，甚至剥夺父母对子女医疗护理的决定权。还有人认为，该法案过于强调婴儿的生存权，而忽视了某些情况下婴儿的生活质量。
后续发展
婴儿多伊法案至今仍在实施，并不断进行调整和完善。美国政府继续关注残疾婴儿的医疗护理问题，并通过相关立法和政策，以确保所有婴儿，无论其残疾状况如何，都能获得适当的医疗服务和照顾。
结论
婴儿多伊法案是美国儿童福利领域的重要里程碑，它强调了保护残疾婴儿的权利，并推动了医疗机构和政府部门在医疗护理方面的改进。尽管该法案仍存在争议，但它无疑对改善残疾婴儿的生存状况和医疗待遇起到了积极作用。