SINE的结构与特征
SINE通常由大约100到700个碱基对组成。它们由以下几部分构成：
- 启动子区域： 用于启动转录的序列。
- 转录本： SINE转录成RNA。
- 转座所需的元件： 负责转座的序列。
SINE的序列结构因物种而异，但通常包含来自tRNA或5S rRNA等RNA分子的序列。这些序列能够通过逆转录酶的协助，从RNA转录成DNA，然后再整合到新的基因组位置。
SINE的起源与转座机制
SINE最初通常起源于其他基因，例如tRNA基因或5S rRNA基因。 它们的转座过程依赖于逆转录酶，逆转录酶将SINE的RNA转录本逆转录成DNA，然后插入到基因组的新位置。 这个过程类似于逆转录病毒的复制机制。 SINE的转座并不需要自己的逆转录酶，而是“借用”LINE（长散布核元件）所编码的逆转录酶。
SINE的功能与影响
SINE对基因组有着复杂的影响。它们可以：
- 影响基因表达： SINE可以插入基因的调控区域，从而影响基因的表达水平。
- 改变基因组结构： SINE的插入可以导致基因组重排，包括缺失、重复和易位。
- 引发突变： SINE插入基因内可能导致基因失活或功能改变。
- 促进基因组进化： 通过影响基因表达和基因组结构，SINE间接促进了基因组的进化。
SINE的活跃程度在不同物种和不同时间段有所不同。在某些物种中，SINE的转座活动非常频繁，而在另一些物种中则相对较少。
选择性核输出抑制剂 (Selective Inhibitors of Nuclear Export)
选择性核输出抑制剂 (Selective Inhibitors of Nuclear Export, SINE) 是一类化合物，它们通过抑制细胞核输出蛋白（例如CRM1/XPO1）的活性来发挥作用。这些蛋白负责将特定蛋白质和RNA从细胞核转运到细胞质中。 SINE的作用在于阻止肿瘤抑制蛋白等关键蛋白质的输出，从而在细胞核内积累这些蛋白质，以抑制肿瘤的生长。
SINE的主要作用机制：
- 抑制CRM1活性： SINE通过与CRM1结合，从而阻断其与核输出信号（NES）的结合。
- 影响蛋白定位： 阻止肿瘤抑制蛋白等关键蛋白从细胞核输出，导致这些蛋白在细胞核内积累。
- 诱导细胞凋亡： SINE的应用可能会促进肿瘤细胞凋亡。
结论
SINE既可以指代短散布核元件，也可以指选择性核输出抑制剂。短散布核元件是基因组中的重要组成部分，影响基因组结构和基因表达。选择性核输出抑制剂是一类有潜力的抗癌药物，通过抑制细胞核输出途径来发挥作用。两者的概念和应用领域截然不同，但在生物学研究和医学领域都扮演着重要的角色。