药物机制
依那西普是一种人源化单克隆抗体，其作用机制在于选择性地靶向和抑制淋巴细胞功能相关抗原-1 (LFA-1)。LFA-1是一种位于淋巴细胞表面的粘附分子，它在淋巴细胞的活化和迁移过程中起着关键作用。通过与LFA-1结合，依那西普能够阻止LFA-1与其配体（细胞间粘附分子-1，ICAM-1）结合，从而抑制淋巴细胞的活化和迁移，最终减少炎症反应。
临床应用与疗效
依那西普主要用于治疗对传统疗法（如光疗或全身性治疗）反应不佳的成人中度至重度斑块状银屑病。临床研究表明，依那西普能够显著改善银屑病患者的病情，减少皮损面积和严重程度，提高患者的生活质量。 疗效通常在治疗的早期即可显现，患者的皮肤状况会逐步改善。
尽管依那西普在治疗银屑病方面显示出一定的疗效，但其使用也伴随着一些风险，包括副作用和潜在的免疫抑制作用。
不良反应与风险
依那西普的常见不良反应包括注射部位反应（如红肿、疼痛）、头痛、疲劳、恶心和上呼吸道感染。 更严重的不良反应 可能包括严重的感染，如肺炎、脑膜炎和败血症。由于依那西普具有免疫抑制作用，患者在使用期间更容易受到感染。此外，在罕见情况下，依那西普可能增加某些恶性肿瘤的风险。
由于存在安全隐患，依那西普已于2009年从市场撤回。
停用原因
依那西普停用的主要原因是其与进行性多灶性脑白质病（PML）的发生相关。PML是一种罕见且通常致命的脑部感染，由JC病毒引起。在依那西普的临床试验和上市后使用过程中，出现了PML的病例，这些病例导致了药物的撤回。药监部门在评估了风险效益比后，认为停用该药物是保护患者安全的必要措施。
结论
依那西普曾是一种有效的治疗银屑病的药物，通过抑制LFA-1发挥作用。尽管它在改善患者病情方面具有一定疗效，但由于其潜在的严重副作用，尤其是PML的风险，导致该药最终从市场撤回。目前，银屑病的治疗方案已经发展出更安全的药物，为患者提供了更多选择。