病因与发病机制
SSPE的根本原因是麻疹病毒的持续感染。虽然麻疹疫苗接种已大大降低了SSPE的发病率，但未接种疫苗或免疫功能受损的个体仍存在风险。麻疹病毒在感染后潜伏于脑组织中，并缓慢地、持续地复制，从而导致神经元损伤和炎症。这种缓慢的病毒复制过程和免疫反应的异常是SSPE发病机制的核心。
症状与诊断
SSPE的症状通常逐渐出现，包括行为和性格改变、学习障碍、肌阵挛（肌肉抽搐）、癫痫发作和认知能力下降。随着疾病的进展，患者可能会出现视力障碍、运动功能丧失，最终陷入昏迷。诊断通常涉及：
- 神经系统检查
- 脑电图（EEG），常显示特征性的周期性爆发
- 血清学检测，检测脑脊液中的麻疹抗体
- 脑部影像学检查，如MRI
治疗与预后
目前尚无治愈SSPE的方法，但早期诊断和治疗可以延缓疾病的进展，并改善生活质量。治疗主要集中在控制症状和抑制病毒复制，包括：
- 抗病毒药物，如异丙肌苷
- 抗癫痫药物，控制癫痫发作
- 支持性护理，包括物理治疗和康复
预后通常较差，大多数患者在发病后数月至数年内死亡。即使在接受治疗的情况下，SSPE的病程也往往是进行性的，最终导致严重的神经功能障碍。
与证券化（Securitization）的关系
虽然SSPE是一种医学疾病，与金融领域的证券化 (Securitization) 完全不同。证券化是将流动性较差的资产（如抵押贷款、信用卡应收账款等）转换为可在金融市场上交易的证券。两者的名称仅为巧合，并无实际关联。
结论
SSPE是一种由麻疹病毒引起的罕见且严重的脑部疾病，主要影响儿童和青少年。虽然目前尚无治愈方法，但早期诊断和治疗可以延缓疾病的进展。需要强调的是，SSPE与金融领域的“证券化”是两个完全不同的概念，前者属于医学领域，后者属于金融领域，两者并无关联。